岗位职责：

1、负责进行重大项目的投融资谈判、签约等工作;

2、配合投资方尽调相关对接工作，持续输出商业计划书;

3、组织、协调相关部门对拟投融资项目进行尽职调查、程序性审查等工作;

5. 为拟投融资项目编制调研报告，可行性研究报告及框架协议等相关内容;

6. 拓展和维护公司与非银行金融机构的合作关系，开拓新的融资渠道、工具与产品;

7.跟踪行业及同业发展状况与趋势，了解行业政策环境，能够协助进行经营分析、项目进展、竞争分析、行业及政策研究等，并能够整理形成统一口径;

8.总经理安排的其他工作

任职要求：

1、***本科及以上学历

2、2年以上投资者相关工作经验，具有医疗、医药及器械行业上市公司相关工作经验者优先;

3、熟练了解医疗行业金融市场及监管的相关政策、法规、行业信息及融资全流程产品和专项业务知识、具有良好的融资方案设计能力和风险控制能力;

4、熟悉风险投融资项目的运作流程与要求、有投融资项目全程管理经验。

5、具备敏锐的观察能力，较强的逻辑分析能力，善于沟通协调，具有较强的学习能力和抗压能力。

岗位职责：

1. 贯彻执行医疗器械有关法律、法规、规章和标准等;

2. 组织建立和实施与所生产医疗器械相适应的质量管理体系，并保持其科学、合理与有效运行，向企业负责人报告质量管理体系的运行情况和改进需求;

3. 制定并组织实施企业质量管理体系的审核计划，协助企业负责人按计划组织管理评审，编制审核报告并向企业管理层报告评审结果;

4. 组织企业内部医疗器械质量管理培训工作，提高员工的质量管理能力，强化企业的诚信守法意识;

5. 在生产企业接受各级药品监督管理部门监督检查时，与检查组保持沟通，提供相关信息、资料，配合检查工作;针对检查发现的问题，组织企业相关部门按照要求及时整改;

6. 当企业的生产条件不再符合医疗器械质量管理体系要求，可能影响医疗器械安全、有效时，应当立即向企业负责人报告，协助企业负责人及时开展停止生产活动、原因调查、产品召回等风险控制措施，并主动向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告;

7. 当企业生产的医疗器械发生重大质量问题时，应当立即向企业负责人报告，协助企业负责人迅速采取风险控制措施，并在24小时内向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告;

8. 组织上市后产品质量的信息收集工作，及时向企业负责人报告有关产品投诉情况、不良事件监测情况、产品存在的安全隐患，以及接受各级药品监督管理部门监督检查等外部审核中发现的质量管理体系缺陷及其整改情况等;

9. 定期组织企业按照《医疗器械生产质量管理规范》要求对质量管理体系运行情况进行全面自查，并于每年年底前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交年度自查报告;

10. 其他法律法规规定的工作。

任职要求：

1、具有医学、检验学、生物学、免疫学或药学等相关专业本科及以上学历或初级以上技术职称。

2、有 3年以上生产质量、研发、技术管理实践经验;企业副总经理或企业其他高级管理人员;

3、参加过质量管理体系内审员培训、管理者代表培训;各级食品药品监督管理局举办的业务培训;具有YY/T 0287(ISO 13485)或 GB/T19001 (ISO9001)内审员证书，或接受过同等水平的系统化的质量管理体系知识培训;

4、熟悉并能正确执行国家相关法律、法规、规章，经过医疗器械相关法规、标准等方面的培训;熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导或监督本企业各部门按规定实施《医疗器械生产质量管理规范》的专业技能和解决实际问题的能力;

5、遵纪守法，具有良好职业道德素质且无不良从业记录;具有良好的组织、沟通和协调能力;

工作内容：

1、化合物小分子修饰，酶底物等合成。化合物小分子与大分子蛋白结合、纯化并测试其活性。

2、医疗器械体外诊断原料合成工艺撰写，原料稳定性研究及完成相应记录;

3、协助经理完成生物小分子在体外诊断试剂盒的应用。

4、协助经理完成其他工作任务，如5S，实验室维护。

任职资格：

1、学历：应届硕士或以上;;

2、专业：有机化学、药物化学等相关专业;

3、经验：化学合成相关工作或科研经验，喜欢化学实验。能熟练地完成有机化学实验的操作，能够独立开展毫克级、克级化学合成实验;

4、仪器： 对NMR, HPLC, MS, LC-MS, GC-MS有一定了解;

5、其他：有较强责任心、良好的职业道德、敬业和团队协作精神。

一、职责概要

协助研发总监处理部门日常工作，承上启下传达公司及部门的执行指令。

二、工作内容

1. 负责研发中心质量体系文件管理，相关文件的编写以及升版;

2. 负责项目设计开发文档的审核、相关文档的受控、行政归档。

3. 根据工作计划，及时督办、检查部门各岗位工作完成情况;

4. 组织研发项目各阶段评审以及完成会议纪要;

5. 部门相关会议、培训、活动的统筹及安排;

6. 部门人员工时统计;

7. 及时完成上级交办的其他工作任务。

三、任职资格

1.大专及以上学历，生物学、化学、药学、医学等相关专业***;

2.一年以上相关经验，优秀者可适当放宽经验要求;

3. 熟练操作电脑和office办公软件;

4.有较强的沟通、文字能力和组织策划能力;

5.工作认真负责、能独立分析问题、解决问题能力，逻辑思维清晰。

研发助理(实验)：

岗位职责：

1、新项目背景资料、技术文献等信息收集和整理;

2、协助上级进行体外诊断试剂研发，包括原材料筛选、工艺优化和性能验证，并输出相应的SOP;

3、实验数据的处理和分析;

4、实验室日常维护和仪器维护;

任职资格：

1、生物、化学、药学和医学检验等相关专业，本科或以上学历;

2、有较好的专业知识基础，思考问题的逻辑性良好;

3、具有较强的学习能力;

4、工作认真负责，富有团队精神。

研发助理(文档)

岗位职责：

1、 新项目背景资料、技术文献等信息收集和整理。

2、 学习体外诊断试剂注册相关法律法规，进行产品设计开发文档的编写。

3、产品性能的测试、注册检和临床试验;

4、实验数据的处理和分析。

任职资格：

1、生物、化学、药学和医学检验等相关专业，本科或以上学历;

2、有较好的专业知识基础，思考问题的逻辑性良好;

3、具有较强的学习能力;

4、工作认真负责，富有团队精神。